Вакцинация детей в Киеве

ПОКАЗАНИЯ

• Первичная вакцинация детей с 3 месяцев против столбняка, дифтерии и коклюша
• Ревакцинация ранее иммунизированных тремя дозами коклюшно-дифтерийно-столбнячной (бесклеточной или цельноклеточной) вакцины детей

Если в начале проведения курса вакцинации использовались цельноклеточные коклюшно-дифтерийно-столбнячные вакцины, в дальнейшем можно применять бесклеточные коклюшно-дифтерийно-столбнячные вакцины, и наоборот.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• Выраженные реакции (с развитием гиперемии или отека более 8 см в диаметре, повышением температуры выше 40°С) или осложнения (с развитием в течение 48 часов после введения препарата шокоподобных состояний или коллапса, а также продолжающегося от 3 часов непрерывного плача; в течение 72 часов после вакцинации — судорог с лихорадочными состояниями или без них) на предыдущее введение вакцины Инфанрикс
• Энцефалопатия, которая возникла в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины с содержанием коклюшного компонента (в таком случае курс вакцинации необходимо продолжить, исключив коклюшный компонент, дифтерийно-столбнячной вакциной)
• Известная гиперчувствительность к компонентам препарата, а также в случаях, если у больного возникали симптомы гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины Инфанрикс

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина Приорикс™ показана для активной иммунизации с целью профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы у детей в возрасте от 9 месяцев до 12 лет включительно.

При проведении иммунизации на территории Украины относительно схем иммунизации, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными препаратами следует руководствоваться действующими нормативными документами Минздрава Украины.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Приорикс™ противопоказан:

• Лицам, имеющим повышенную чувствительность к неомицина или к любому другому компоненту вакцины (относительно аллергии на яйцо, смотри раздел "Особенности применения"). Наличие в анамнезе перенесенного контактного дерматита к неомицину не является противопоказанием.
• Лицам, которые обнаружили признаки повышенной чувствительности на предварительное применение вакцины для профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи и / или ветряной оспы.
• Лицам с тяжелой формой гуморального или клеточного иммунодефицита (первичного или приобретенного), например, тяжелым комбинированным иммунодефицитом, агаммаглобулинемией и СПИД или симптоматической ВИЧ-инфекцией или возрастным процентом CD4 + T-лимфоцитов у детей: до 12 месяцев: CD4 + <25%; в возрасте от 12-35 месяцев: CD4 + <20%; в возрасте от 36-59 месяцев: CD4 + <15%.
• Беременным женщинам. Следует избегать беременности не менее одного месяца после вакцинации.
• Лицам с первичным или вторичным иммунодефицитом.

ПОКАЗАНИЯ

Енджерикс™-B показан для активной иммунизации с целью профилактики заболевания, вызванного всеми известными подтипами HBV у пациентов любого возраста, для которых существует риск инфицирования.
В зонах с низкой эндемичностью гепатита В рекомендуется иммунизировать вакциной Енджерикс™ - В новорожденных, детей и подростков, а также лиц, входящих в группы повышенного риска инфицирования, таких как:

• медицинские работники
• сотрудники милиции, пожарных бригад, военнослужащие
• лица, у которых повышен риск заболеваемости связан с их сексуальной ориентацией
• лица, выезжающие в зоны с высокой эндемичностью гепатита В
• дети, матери которых являются носителями вируса гепатита В
• уроженцы зон с высокой эндемичностью гепатита В
• пациенты с серповидноклеточной анемией

В зонах со средней или высокой частотой заболеваемости гепатитом В, где существует риск инфицирования для большей части населения, вакцинацию необходимо проводить всем новорожденным, детям и подросткам.

С помощью иммунизации вакциной Енджерикс™ - В можно предупредить гепатит D, поскольку гепатит D не возникает при отсутствии инфекции, вызванной HBV.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина ЦЕРВАРИКС™ показана для профилактики персистирующей инфекции, предопухолевых поражений (шейки матки, вульвы и влагалища) и рака шейки матки, обусовленных определенными онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ) у девушек и женщин, начиная с 9-летнего возраста.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ЦЕРВАРИКС™ нельзя назначать лицам с повышенной чувствительностью к действующим веществам или к любому компоненту вакцины (см. раздел «Состав»).

Тяжелые осложнения от предыдущей дозы вакцины ЦЕРВАРИКС™ в виде анафилактической реакции.

Введение вакцины ЦЕРВАРИКС™ следует отложить для лиц с лихорадкой. Однако, присутствие незначительных инфекций, таких как простуда, не должно приводить к отложению вакцинации.

ПОКАЗАНИЯ

Активная иммунизация против заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцину ХИБЕРИКС^тм не следует вводить лицам с повышенной чувствительностью к любому веществу, входящему в состав вакцины, а также лицам, у которых после предварительного введения Hib-вакцины появились признаки гиперчувствительности.

Как и при применении других вакцин, в случае острого заболевания, сопровождающегося лихорадкой, прививки вакциной ХИБЕРИКС^тм следует отложить. Однако наличие инфекционного заболевания легкой степени не является противопоказанием для введения вакцины ХИБЕРИКС^тм.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита:

• для первичной иммунизации младенцев, начиная с 3-месячного возраста
• для ревакцинации на 2-м году жизни через год после первичной иммунизации этой вакциной

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакция гиперчувствительности на один из компонентов вакцины или аллергическая реакция на остатки производственного процесса, которые могут присутствовать в остаточных количествах (глютаральдегид, неомицин, стрептомицин и полимиксин В), либо на коклюшный компонент (ацелюлярный или цельноклеточный), или реакция, угрожающая жизни на предварительное введение данной вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты.

В случае острого или хронического заболевания вакцинацию необходимо отложить.

Прогрессирующая энцефалопатия (церебральное поражение).

Энцефалопатия, которая возникла в течение 7 дней после проведения прививки любой вакциной с коклюшевым компонентом (ацелюлярным или цельноклеточным).

СОСТАВ

Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), poliomyelitis (inactivated) vaccine (adsorbed)
Основные свойства лекарственной формы: стерильная, мутная с беловатым оттенком суспензия дифтерийного и столбнячного анатоксинов, ацелюлярный компонент коклюша, инактивированного вируса полиомиелита, адсорбированный алюминием гидроксидом дигидрат.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина ТВИНРИКС™ показана для вакцинации непривитых детей (в возрасте от 1 года и старше), подростков и взрослых с целью профилактики заболевания гепатитами А и В.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

ТВИНРИКС™ нельзя вводить лицам с повышенной чувствительностью к компонентам или неомицина, а также лицам, у которых после первого введения вакцины ТВИНРИКС™ или моновалентных вакцин для профилактики гепатитов А и В появились признаки гиперчувствительности. Как и при применении других вакцин, введения вакцины ТВИНРИКС™ должно быть отложено у лиц с острыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .

Эффект одновременного введения вакцины ТВИНРИКС™ и специфических иммуноглобулинов против вирусов гепатитов А или В неизвестен. Однако при совместном введении моновалентных вакцин для профилактики гепатитов А и В со специфическими иммуноглобулинами влияния на сероконверсию не отмечалось, хотя это и может привести к появлению антител в несколько пониженных титрах.

В клинических исследованиях было показано, что вакцину ТВИНРИКС™ можно вводить в течение второго года жизни одновременно с вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацелюлярных компонент), полиомиелита (инактивированная), Haemophilus influenzae типа b (DTPa-IPV / Hib) и / или с комбинированной вакциной для профилактики кори, краснухи и эпидемического паротита. При проведении этих клинических исследований вакцины вводили в разные участки тела.

ПОКАЗАНИЯ

Активная иммунизация новорожденных и детей в возрасте от 6 недель до 5 лет для профилактики пневмококковой инфекции, вызванной серотипами Streptococcus pneumoniae 1, 4, 5, 6В, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F и перекрестно-реактивным серотипом 19A (включая сепсис, менингит, пневмонию, бактериемию и острый средний отит), а также острого среднего отита, вызванного нетипированной Haemophilus influenzae.

Применение вакцины СИНФЛОРИКС™ должно определяться на основе официальных рекомендаций с учетом риска пневмококковых заболеваний у детей разных возрастных групп, а также вариабельности эпидемиологических данных в различных географических зонах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к действующим и вспомогательным веществам вакцины или любого белка-носителя (см. Раздел «Состав»).

Как и при применении других вакцин, назначение вакцины СИНФЛОРИКС™ должно быть отложено у лиц с острыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина РОТАРИКС™ показана для профилактики гастроэнтерита, вызванного ротавирусом.

Прививка детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• Повышенная чувствительность после предыдущего применения вакцины РОТАРИКС™ или к любому из компонентов вакцины (см. раздел «Состав»).
• Наличие в анамнезе инвагинации
• Устраненный врожденный порок развития желудочно-кишечного тракта (например дивертикул Меккеля), что может быть причиной развития кишечной инвагинации
• Тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID)
• Редкая наследственная форма непереносимости фруктозы
• Глюкозно-галактозная мальабсорбция или сахарозно-изомальтозная недостаточность. Вакцина содержит сахарозу

При проведении иммунизации на территории Украины относительно противопоказаний также следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.

ПОКАЗАНИЯ

Активная иммунизация для предупреждения инвазивных заболеваний, пневмонии и острого среднего отита, вызванных Streptococcus pneumoniae, у детей в возрасте от 6 недель.

Активная иммунизация для предупреждения инвазивных заболеваний и пневмонии, вызванных Streptococcus pneumoniae, у взрослых и лиц пожилого возраста.

Применение вакцины Превенар^® 13 должно базироваться на официальных рекомендациях с учетом риска инвазивных заболеваний и пневмонии в разных возрастных группах и сопутствующих основных заболеваний, а также вариабельности эпидемиологии серотипов в различных географических зонах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к действующим веществам, к любой из вспомогательных веществ (см. раздел «Состав») или к дифтерийного анатоксина.

Применение препарата Превенар® 13, как и других вакцин, лицам с острыми, тяжелыми фебрильными заболеваниями необходимо отложить. Однако наличие инфекции легкой степени, такой как простуда, не требует откладывания вакцинации.

При проведении вакцинации на территории Украины следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины по информации из противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными средствами.

ПОКАЗАНИЯ

Вакцина Инфанрикс Гекса™ показана для первичной и бустерной иммунизации детей с целью профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и заболеваний, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцину Инфанрикс Гекса™ не назначают лицам с повышенной чувствительностью к основным компонентам или к любой из вспомогательных / остаточных веществ, в том числе полимиксина, неомицина и формальдегида (см. раздел «Состав») и лицам, имевшим признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита или заболеваний, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b (Hib).

Инфанрикс Гекса™ противопоказана детям у которых наблюдалась энцефалопатия неизвестной этиологии в пределах 7 дней после предыдущей вакцинации кашлюкововмисною вакциной. В этих обстоятельствах вакцинацию против коклюша следует прекратить и курс вакцинации следует продолжить вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, гепатита В, инактивированной полиомиелитной вакциной и вакциной для профилактики заболеваний, вызываемых возбудителем Haemophilus influenzae типа b.

Как и в случае с другими вакцинами, применение вакцины Инфанрикс Гекса™ пациентам с острым заболеванием, сопровождающимся лихорадкой, следует отложить. Наличие незначительного инфекции не является противопоказанием.

ПОКАЗАНИЯ

Инфанрикс™ ИПВ Хиб предназначается для активной иммунизации детей в возрасте от 2 месяцев против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инфекций, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b.

Инфанрикс™ ИПВ Хиб также показана для ревакцинации детей, которым ранее проводилась вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и заболеваний, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b.

Инфанрикс™ ИПВ Хиб не защищает от заболеваний, вызванных другими типами Haemophilus influenzae, от менингитов, обусловленных другими возбудителями.

Прививка детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Инфанрикс™ ИПВ Хиб не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к компонентам вакцины или лицам, у которых возникли признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, инактивированной полиовакцины или Хиб-вакцин.

Инфанрикс™ ИПВ Хиб противопоказана для прививки детей, у которых возникла энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент.

Как и при применении других вакцин, введение Инфанрикс™ ИПВ Хиб должно быть отложено у лиц с острыми тяжелыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой. Однако наличие незначительной инфекции не является противопоказанием.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат Гексаксим (АКДС-ИПВ-ГB-Hib вакцина) показан для первичной и бустерной вакцинации младенцев и детей младшего возраста, начиная с 6-недельного возраста, для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инвазивных заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b (Hib).

Вакцину следует использовать согласно официальным рекомендациям нормативных документов по проведению профилактических прививок, действующих на территории Украины.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Анафилактические реакции в анамнезе на предыдущее введение вакцины Гексаксим.

Гиперчувствительность к действующим веществам, к любой из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Качественный и количественный состав», к остаточным веществам, которые могут находиться в препарате в следовых количествах (глутаральдегид, формальдегид, неомицин, стрептомицин и полимиксин В), к любой вакцине против коклюша или на предыдущее введение вакцины Гексаксим, или вакцины, содержащей такие действующие сами компоненты или составляющие.

Прививки вакциной Гексаксим противопоказано у лиц, у которых возникла энцефалопатия невыясненной этиологии в течение 7 дней после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент (цельноклеточным или ацелюлярных). При таких условиях вакцинацию против коклюша следует прекратить и курс вакцинации необходимо продолжить вакциной против дифтерии, столбняка, гепатита В, полиомиелита и Hib-инфекции.

Вакцину против коклюша не следует вводить лицам с неконтролируемым неврологическим расстройствами или неконтролируемой эпилепсией, пока не будет назначено необходимое лечение этого состояния, состояние пациента нормализуется и пользу от такой прививки будет однозначно преобладать над риском.

ПОКАЗАНИЯ

Здоровые лица.
Вакцина показана для активной иммунизации против ветряной оспы здоровых лиц (начиная с 9-месячного возраста). Лица, находящиеся в близком контакте с пациентами группы высокого риска заболевания, должны быть вакцинированы для того, чтобы уменьшить риск передачи возбудителя. К таким лицам относятся родители и близкие родственники пациентов группы высокого риска, медицинский (в том числе средний медицинский) персонал и другие лица, находящиеся в близком контакте с больными ветряной оспой или с пациентами с высоким риском заболевания.

Пациенты с высоким риском заболевания ветряной оспой.

Группу риска тяжелой формы ветряной оспы составляют: пациенты с лейкемией, пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию (включая ГКС) для лечения злокачественных опухолей или при серьезных хронических заболеваниях (таких как хроническая почечная недостаточность, аутоиммунные заболевания, коллагенозы, тяжелая бронхиальная астма), а также лица, которым запланировано проведение трансплантации органов. Для таких пациентов показана иммунизация с целью снижения риска осложнений связанных с ветряной оспой.

Учитывая ограниченные данные клинических исследований вакцины ВАРИЛРИКС™, иммунизацию пациентов с указанной группы риска следует проводить с учетом таких оговорок:

• при вакцинации пациентов в острой фазе лейкемии поддерживающую химиотерапию нужно отменить за неделю до и в течение одной недели после иммунизации. Пациентов, которым назначена лучевая терапия, как правило, не следует вакцинировать в течение периода лечения. В общем иммунизацию пациентов следует проводить при полной гематологической ремиссии
• желательно, чтобы общее количество лимфоцитов составляла по крайней мере 1,2 x 10⁹ / л или не было других свидетельств иммунной недостаточности
• вакцинацию следует делать за несколько недель до начала терапии иммуносупрессивными препаратами для подготовки пациента к трансплантации органов (например пересадки почек).
  При проведении иммунизации на территории Украины относительно схем иммунизации, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными препаратами следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины.